НИК по авторизации биологически активных добавок

  1. Масштаб проблемы
  2. Уведомление о пищевых добавках
  3. Безопасность БАДов
  4. Надзор за рекламой БАДов
  5. Выводы и комментарии от НИК
  6. Запросы на изменение закона ( заявки de lege ferenda )

Рынок пищевых добавок требует срочного улучшения в регулировании этих продуктов. Польские потребители потребляют все больше и больше пищевых добавок, часто рассматривая их как панацею от различных заболеваний. Однако точно неизвестно, что мы едим, поскольку маркетинг и продажи практически не поддаются эффективному контролю. Лабораторные испытания пищевых добавок, проведенные по заказу Высшего ревизионного управления, показали, что многие добавки не показывают свойства, заявленные производителями, а также оказываются просто вредными для здоровья. В продаже, включая Интернет, а также в стационарных магазинах и аптеках, помимо надежных препаратов были диетические добавки, содержащие, например, патогенные бактерии, вещества, запрещенные в психоактивных списках, или структурно-подобные стимуляторы амфетаминов, то есть действующие как наркотики.

NIK также обращает внимание на проблему мошеннических действий, применяемых производителями и дистрибьюторами, которые, создавая спрос, часто рекламируют добавки как эквивалент лекарств. NIK указывает, что это происходит с пассивным отношением государственных органов, и предупреждает, что такое состояние может представлять угрозу для здоровья и даже для жизни потребителей.

В сложившейся правовой ситуации каждый может представить на рынке добавку, декларируя санитарным органам только ее состав с помощью так называемых уведомление. Теоретически, существует вероятность того, что продукт, поступающий на рынок, будет изучен, но на практике масштабы рынка превышают текущие контрольные возможности Санитарной инспекции. Инспекции, проводимые Инспекцией, касаются только части рынка, и сами разбирательства могут длиться, как показала проверка NIK, даже несколько лет. Во многих случаях проданные пищевые добавки не проходят проверку. Защита потребителей становится фикцией.

Рынок биологически активных добавок в Польше очень динамично растет. В 2015 году поляки потратили 3,5 миллиарда злотых на диетические добавки, купив почти 190 миллионов упаковок. Поэтому статистический поляк купил шесть пакетов пищевых добавок, потратив на них около 100 злотых. В регистр Главной санитарной инспекции с 2007 года внесено около 30 000 человек. продукты, указанные в качестве пищевых добавок. Исследования показывают, что этот рынок в 2017-2020 годах будет развиваться со скоростью около 8 процентов. в год.

Источник данных: отчет PMR. Рынок биологически активных добавок в Польше в 2015 году.

В соответствии с действующим законодательством пищевая добавка не является лекарственным средством. Это пища, которая определена в Законе о безопасности пищевых продуктов и питания как пищевой продукт, цель которого должна дополнять нормальное питание. Он встречается в форме таблеток, капсул, саше, то есть он имеет форму и форму, такую ​​как лекарства. По сравнению с нечестным, потому что вводит в заблуждение рекламу, она может вводить в заблуждение о ее целебных свойствах у людей, которые не знают характеристик этого продукта.

Биологически активная добавка не лечит. Пищевая добавка может дополнять несбалансированное питание.

Масштаб проблемы

Польский рынок биологически активных добавок растет очень быстро. В регистр ГИС с 2007 года внесено около 30 000 единиц. продукты, указанные в качестве пищевых добавок. Хотя в 2013–2015 годах они росли на 3-4 тысячи человек. ежегодно в 2016 году целых 7,4 тыс. Данные Европейской комиссии показали, что уже в 1997-2005 годах польский рынок пищевых добавок увеличился на 219%, и это был самый высокий рост среди всех стран Европейского союза. В 2017-2021 годах рост может достигать 8 процентов в год (согласно прогнозам PMR).

Данные, полученные в ходе аудита, указывают на то, что на фоне аспектов поставок и потребления возможности действительно эффективного контроля над рынком пищевых добавок органами санитарной инспекции просто не существует. В 2016 году после вычета нерабочих дней в среднем примерно 30 уведомлений о вновь представленных продуктах продавалось в день для проверки. Между тем, в Главной санитарной инспекции только семь человек были заполнены и получили уведомления, которые также выполняли другие задачи. NIK указывает, что польский рынок особенно уязвим к недобросовестной рыночной практике, которая нарушает коллективные интересы потребителей. В странах с устоявшейся рыночной практикой злоупотребления предотвращают самоограничение производителей и импортеров с точки зрения недобросовестной практики. В Польше предложения о таком самоограничении со стороны производителей появились только во время аудита NIK.

На динамичное развитие рынка биологически активных добавок несомненно влияет их реклама. Данные Национального совета по радиовещанию и телевидению показывают, что с 1997 по 2015 год количество рекламы в секторе товаров медицинского назначения и лекарств (включая диетические добавки) увеличилось почти в 20 раз, а общее количество объявлений увеличилось только в три раза.

В 1997 году торговые заказы на товары медицинского назначения и медикаменты составили 4,6 процента.По всем передачам, в 2015 году почти каждая четвертая реклама была рекламным сообщением о товарах для здоровья и лекарствах (24,7 процента) - по радио этот процент превышал 50 процентов.Источник: KRRiTv Report. Выпуск коммерческих переводов медицинских товаров и медикаментов в телевизионные программы.

Между тем поляки мало знают о пищевых добавках. Исследование, проведенное TNS Polska в 2014 году, показало, что многие люди ошибочно считали добавки «витаминами» (31%) или «минералами» (8%), а также целых 41%. Субъектам БАД приписаны лечебные свойства, которыми эти продукты не обладают. Кроме того, 50 процентов Респонденты считали, что добавки контролируются так же, как лекарства.

Результаты проверки показывают, что в Польше не обеспечен правильный уровень безопасности пищевых добавок. Государственные органы, ответственные за безопасность использования этих продуктов, ненадежно выполняли задачи, связанные с их первым размещением на рынке. Надзор за качеством здоровья пищевых добавок также не имеет значения, а также недостаточно информирован о питании. Это в основном связано с неадекватными законодательными решениями по безопасности пищевых добавок, особенно в области введения биологически активных добавок в первый раз и в области рекламы этих продуктов.

Уведомление о пищевых добавках

Внедрение на рынок биологически активной добавки требует от предпринимателя только надлежащего уведомления надзорного органа, который является главным санитарным инспектором. Выполнение этого формального условия позволяет продажу заявленного продукта.

Существующая система уведомлений позволяет размещать на рынке пищевую добавку сразу после подачи уведомления. Процедура проверки уведомления и возможного начала расследования не останавливает его распространение. В ходе текущего процесса непроверенный продукт, как было продемонстрировано в ходе проверки, часто содержащий незаконные вредные компоненты, может продаваться. Такое состояние, таким образом, создает возможность риска для здоровья и даже жизни потребителя.

Для уведомленных уведомлений о передаче в ГИС внедряющей организацией в среднем прошло почти 8 месяцев с момента начала проверки (и максимум почти 1,5 года). При половине общего количества уведомлений за 2014–2016 годы, то есть около 6000, процесс проверки вообще не был начат, что означает, что была даже попытка определить, безопасны ли представленные продукты для потребителей. Это не означает, что в отношении тех продуктов, для которых был начат процесс проверки, предпринятые действия обеспечивали безопасность для потребителей. На это повлияло невероятно долгое время внедрения процедур.

Средняя продолжительность проверки уведомления составила 455 дней (максимум 817 дней). Разъяснительная процедура, начатая в предыдущем периоде, то есть в 2009-2010 годах, длилась почти 2300 дней (более 6 лет), самая продолжительная из них - более 3100 дней (около 8,5 лет).

К сожалению, рядом с легальным рынком заявленных биологически активных добавок существуют так называемые серая зона, то есть подготовка, не допущенная к торгам в Польше, с по меньшей мере сомнительной эффективностью. Эксперты приняли участие в этой проблеме и приняли участие в экспертной панели на рынке диетических добавок, организованной Высшей контрольной палатой. Участники Группы сочли процедуру подделки добавок срочным вопросом. Выгодный рынок все чаще заменяет оригинальные товары поддельными. Это опасное явление, потому что никто не знает, что могут содержать такие препараты. Что еще хуже, рынок в настоящее время не определен государственными учреждениями или компаниями по исследованию рынка, и, учитывая общую заинтересованность потребителей в пищевых добавках, эти продукты могут быть очень популярными.

Безопасность БАДов

Признавая, что пищевые добавки не представляют угрозы для здоровья и жизни, при использовании в соответствии с рекомендацией на упаковке Санитарно-инспекционный орган не проводил комплексные испытания дополнительных испытаний на соответствие фактической композиции добавки с композицией, размещенной на упаковке.

Во время контроля Верховный контрольно-ревизионный отдел назначил экспертизу случайно выбранных пищевых добавок в Национальный институт лекарственных средств (для качественных исследований - определение группы микроорганизмов и количественные исследования - определение количества микробных клеток в образцах пищевых добавок из группы пробиотиков) и Лодзинского регионального научно-технического парка (анализ качественные отдельные соединения из многокомпонентной смеси отобранных образцов биологически активных добавок).

Из одиннадцати пробных образцов в четырех пробах пищевых добавок из группы пробиотиков было обнаружено присутствие микробных штаммов, не обнаруженных в композиции. Количество пробиотических бактерий также было ниже в четырех испытанных образцах, чем указано на упаковке. Более того, в одном образце было обнаружено загрязнение продукта - присутствие патогенных бактерий из группы Enterococcus Faecium, т.е. фекальные бактерии. Их присутствие представляло серьезную угрозу для здоровья и даже жизни потребителей. В связи с этим NIK проинформировал Главного санитарного инспектора о том, что обнаружена прямая угроза здоровью и жизни потребителей с целью принятия мер по изъятию партии загрязненного продукта. До 3 февраля 2017 года из партии этой добавки, введенной в обращение в количестве 165 327 упаковок (более 1,65 миллиона капсул), только 16 317 упаковок (163 тысячи капсул) были изъяты с рынка, поскольку оставшаяся часть этой добавки была продана до результатов НИК аудит. В результате уведомления, адресованного Президентом Главного контрольного управления Генеральному прокурору, прокуратура возбудила дело в отношении акта, заключающегося в сбыте фальсифицированной пищевой добавки, вредной для здоровья или жизни человека. Следует подчеркнуть, что даже при таком небольшом объеме исследований, проведенных по заказу Высшей аудиторской палаты, процент продуктов, содержащих неблагоприятные ингредиенты, очень высок.

Национальный институт лекарственных средств в рамках своих обязательных исследований проводил оценку содержания живых пробиотических бактерий в добавках в различные сроки, указанные производителем для пригодности к употреблению, то есть с момента производства биологически активной добавки до конца срока годности тестируемого продукта.

Для 56 протестированных образцов - стабильность количества живых бактерий не имела целых 50 образцов (89%). С течением времени, все еще в течение срока годности, происходило динамическое уменьшение количества живых бактериальных клеток. Случилось так, что количество живых полезных для здоровья бактерий в некоторых образцах сократилось в миллиард раз. Например, в одной из добавок, действительных до февраля 2016 года, из заявленного количества бактерий 2,5х109, в феврале 2015 года было 2,3х107, в августе 2015 года - только 2,3х101, а в феврале 2016 года - меньше, чем 101. Среди протестированных пищевых добавок были и такие, которые из заявленного количества бактерий 2x109 или 4x108 в год до истечения срока годности содержали менее 10 бактерий. Кроме того, одна из пробиотических пищевых добавок была заражена грибами.

Надзор главного санитарного инспектора за подведомственными органами санитарной инспекции, ответственными за каждое и немедленное устранение опасных продуктов с рынка, оказался безуспешным.

Из 45 пищевых добавок, отобранных для контроля, которые не должны поступать в продажу из-за содержания запрещенных ингредиентов, 38 из них во время контрольных испытаний NIK были в продаже (были проверены онлайн-продажи) . В этих продуктах содержались ингредиенты, опрошенные главным санитарным инспектором, представляющие опасность для потребителей, поскольку, как было указано инспектором в письмах, адресованных организациям, представляющим эти продукты на рынке, они могли, среди прочего, проявляют аллергенные и канцерогенные свойства, вызывают инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей, менингит, способствуют образованию абсцессов, эндокардитов, перикардитов, иногда пищевых отравлений.

В связи с выводами, еще во время проверки Высшая ревизионная служба информировала Главного санитарного инспектора о том, что существует прямая угроза здоровью или жизни человека.

Однако главный инспектор не принял достаточных мер для устранения угроз. По состоянию на 3 февраля 2017 года 33 из 38 рассматриваемых пищевых добавок все еще находились в онлайн-продаже и содержали вредные вещества. В соответствии с мнением эксперта NIK, назначенного во время аудита - сомнительный компонент «5-HTP» в качестве предшественника серотонина может взаимодействовать с лекарственными средствами, в том числе с агентами, применяемыми в терапии мигрени, применяемыми при лечении психических расстройств / заболеваний, особенно ингибиторов обратного захвата серотонина , Кроме того, потребление 5-HTP может вызывать раздражительность, раздражение, симптомы, напоминающие маниакальные симптомы, и (хотя и реже) депрессию ». Эксперт отметил, что потребление нитратов, присутствующих в добавках, вызывающих сомнение, выше допустимого суточного потребления, приводит к увеличению нитратов как в желудке, так и в кровообращении. которые реагируют с белками, включая креатин, и затем образуют N-нитрозосаркозин (NSAR), который является канцерогеном. Относительно агатсульфата, присутствующего в пищевых добавках, нет исторических данных, подтверждающих, что потребление этого вещества не представляет угрозы для здоровья человека, а это означает, что оно не может присутствовать на европейском рынке.

В другом случае получены (в декабре 2015 года) результаты лабораторных испытаний биологически активной добавки из так называемой «Жиросжигатели», указывающие на фальсификацию продукта стимуляторами, структурно сходными с амфетамином, Главный инспектор отреагировал примерно через четыре месяца. Предпринятые действия (уже во время аудита) привели к изъятию с рынка только 316 упаковок этого продукта, в то время как в целом с 2012 года только один импортер распространил более 10 000 экземпляров. упаковка (т.е. более 900 000 таблеток) этой добавки. NIK подчеркивает особую важность ситуации, потому что эта конкретная добавка наряду с необъявленным веществом также содержит ингредиенты, которые не следует включать в пищевые продукты, поскольку они опасны для человека (включая Acacia Rigidula, принадлежащую растениям, содержащим DMT (диметилтриптамин), мера, упомянутая в законе о противодействии наркомании, как психоактивное вещество группы ИС).

Во время подготовки аудита NIK в функционировании рынка произошло единичное, но симптоматическое событие. В марте 2016 года на одном из веб-сайтов, предлагающих биологически активные добавки в категории «Мода и здоровье / Медицина», было размещено объявление о препарате, широко известном как таблетка изнасилования. Высшее контрольно-ревизионное управление проинформировало полицию об этом факте, который, в частности, установил, что адрес электронной почты, с которого было размещено объявление, принадлежит веб-сайту, посвященному анонимизации данных, что делает невозможным выявление владельца почтового ящика, а владельцем веб-сайта является оператор из Израиля. Оператор сообщил полиции, что установить конкретные данные невозможно, поскольку он не хранит логины своих клиентов. Эта реклама доступна в интернете с декабря 2015 года и периодически «обновляется». Недавно была добавлена ​​информация о том, что таблетки от изнасилования полностью выводятся из организма через несколько часов, поэтому вы не можете обнаружить и доказать это. После того, как президент Верховного контрольного управления направил уведомления в Генеральную прокуратуру об обнаружении фактов, свидетельствующих об обоснованном подозрении в совершении акта продажи в Интернете, так называемые По факту возбуждения уголовного дела была возбуждена противозачаточная таблетка

В Главной санитарной инспекции взаимодействие и побочные эффекты от применения пищевых добавок не контролировались. Эта задача была поручена Группе по диетическим добавкам - консультативно-совещательному органу Главного санитарного инспектора, действующему при Санитарно-эпидемиологическом совете. Тем не менее, этот орган не выполнил эту задачу, а также два других ключевых пищевых добавок для обеспечения безопасности. Между тем, по мнению эксперта, безответственное использование биологически активных добавок может представлять угрозу от опасности передозировки, нежелательных взаимодействий между ингредиентами добавок и ингредиентами лекарств, влияния добавок на результаты диагностических тестов и т. д. Мнение экспертов, полученное в ходе ревизии Высшего ревизионного управления, указывает, среди прочего, на то, что чрезмерное потребление витаминов и минералов, содержащихся в пищевых добавках, может вызывать негативные последствия. эффекты, когда их использование не оправдано с точки зрения питания.

Граница между необходимостью принимать пищевые добавки и их применение без обоснования стирается. Очень важно, чтобы пищевые добавки использовались для снижения риска дефицита питательных веществ в организме человека, когда невозможно обеспечить диету, покрывающую все потребности в питании. Однако дополнению диеты должен предшествовать анализ, определяющий привычки питания, общее состояние человека, противопоказания к здоровью, прошлые заболевания, существующие хронические заболевания, использованные лекарства, методы лечения и т. Д., А не бессмысленные рекламные и иллюзорные обещания.

Например, передозировка витамина А может иметь тератогенный эффект, избыток меди может вызвать повреждение печени, высокие дозы фторида - флюороз, избыток железа - гемохроматоз. Во время противоракового лечения введение продуктов зеленого чая мешает противораковому лечению. У людей с эпилепсией прием гинкго билоба снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Пациентам, получающим антикоагулянт варфарин, не следует употреблять пищевые добавки с зеленым чаем или женьшенем, которые снижают антикоагулянтную активность препарата.

Министр здравоохранения также ненадежно выполнял обязанности, связанные с надзором за соблюдением положений пищевого законодательства в отношении пищевых добавок. Орган не оценивал риск, не анализировал вероятность неблагоприятных, опасных или вредных событий.

Министерство здравоохранения не предоставило организационных и финансовых условий для выполнения Советом по контролю за пищевыми продуктами и питанием задач, связанных с функционированием программы мониторинга в целях оценки рисков. По крайней мере, с 2011 года Совет не выполнял возложенных на него задач, и министр здравоохранения не навязывал ему подготовку соответствующих исследований, занимая пассивную позицию в этом отношении и признавая, что бездействие Совета не повлияло на эффективность мониторинга в области безопасности пищевых продуктов и питания. , Таким образом, орган, определяющий мнение, предусмотренный в Законе о безопасности пищевых продуктов и питания, стал факультативным органом, никак не влияющим на безопасность пищевых добавок для потребителей. Более того, хотя мы имеем дело с уставным органом, на данный момент сложно определить, существует ли это тело вообще.

Надзор за рекламой БАДов

Президент Управления по конкуренции и защите прав потребителей и органы Санитарной инспекции в ограниченной и недостаточной степени контролировали рекламу пищевых добавок. Министр здравоохранения вообще не предпринял никаких действий в этой области.

Производство, возбужденное президентом УОКиК в отношении рекламы биологически активных добавок, составило всего 0,6 процента. все расследования проводились в течение рассматриваемого периода. В подавляющем большинстве случаев президент УОКиК использовал практику направления полученных уведомлений о предполагаемых нарушениях коллективных интересов потребителей, связанных с рекламой пищевых добавок, в другие административные органы.

Главный санитарный инспектор не контролировал рекламу пищевых добавок в средствах массовой информации, а органы санитарной инспекции на уровне провинций и повят лишь эпизодически контролировали онлайн-рынок этих продуктов.

Между тем, из обзора веб-сайтов, проведенного в ходе ревизии Высшего ревизионного управления, где были представлены пищевые добавки, выяснилось, что реклама отдельных продуктов содержит, среди прочего, содержание, которое приписывает лекарственные свойства добавкам, говорит о том, что они являются неотъемлемым элементом ежедневного рациона, средством от многочисленных недугов и потребностей; они обещают быстрое улучшение здоровья и используют невежество, невежество, отсутствие опыта клиентов, злоупотребление доверием клиентов.

В значительной степени несправедливо с точки зрения защиты потребителей, формой продвижения пищевых добавок является использование так называемой практики производителями. зонтичные бренды («зонтичный брендинг»). Он включает моделирование продуктов, относящихся к разным категориям: в частности, когда лекарство продвигается на рынке под определенной торговой маркой, а затем - под той же или аналогичной торговой маркой - на рынок поступает биологически активная добавка, которая, разумеется, не имеет лекарственных свойств. показывает.

Другая проблема - маркировка упаковки пищевых добавок. Биологически активные добавки размещаются на рынке, представлены и рекламируются под названием «Биологически активные добавки», которые не могут быть заменены торговым наименованием этого продукта. Торговое наименование может, однако, использоваться в качестве дополнительного знака - тогда термин «биологически активная добавка» должен быть помещен в непосредственной близости от этого названия. Тем не менее, часто случается, что термин - хотя и помещается в непосредственной близости от торгового названия - представлен в гораздо меньшем, часто "размытом" типе, не очень заметном. Это касается и презентации дополнений в рекламных роликах.

Как правило, упаковка выглядит так сегодня

Это было бы яснее и безопаснее

Выводы и комментарии от НИК

Рынок пищевых добавок в Польше должен оцениваться как область высокого риска для здоровья, которая недостаточно диагностируется и контролируется государственными службами, отвечающими за продовольственную безопасность. В связи с этим Верховное контрольно-ревизионное управление указало, что министр здравоохранения должен взять эту область под особый надзор, чтобы обеспечить выполнение всех обязательств, вытекающих из правовых актов органов, осуществляющих надзор за безопасностью пищевых добавок.

Кроме того, Высшее контрольно-ревизионное управление видит необходимость принятия законодательных мер, направленных на внедрение новых комплексных правовых решений нормативного уровня в отношении пищевых добавок.

По мнению НИК, министру здравоохранения также необходимо проводить широкомасштабные образовательные и информационные мероприятия по рациональному использованию пищевых добавок. Эти мероприятия должны проводиться в сотрудничестве с министром национального образования и министром науки и высшего образования для предоставления информации о пищевых добавках и угрозах, связанных с безответственным потреблением пищевых добавок в раннем возрасте, а также с учетом опасности использования различных типов стимуляторов.

В области онлайн-продаж также необходимо, чтобы Главный санитарный инспектор осуществлял юридические и организационные мероприятия, позволяющие Санитарной инспекции приобретать пищевые добавки в форме дистанционных продаж (онлайн-продажи) для сбора образцов из приобретенного продукта для лабораторных испытаний.

Из-за отсутствия платы за уведомление о пищевых добавках, Санитарная инспекция также сообщает о продуктах, которые на самом деле не доступны на рынке, и их применение направлено только на «опрос мнений» ГИС относительно их состава. Это включает в себя силы и ресурсы этого органа в отношении продуктов, не поступающих на рынок. Ограничению этого явления будет способствовать введение сборов на этот счет (в некоторых странах ЕС такие сборы применяются - на уровне от нескольких десятков до нескольких сотен евро за приложение). Средства, полученные от этих сборов, могут быть направлены на цели, связанные с социальным образованием, в области пищевых добавок и пропаганды здорового питания.

Запросы на изменение закона ( заявки de lege ferenda )

Высшее контрольное управление считает законным обратиться к премьер-министру с просьбой к правительству инициировать законодательную инициативу, в том числе специально:

  1. введение системы оплаты уведомлений о пищевых добавках;
  2. внедрение на рынке системы предупреждения потребителей о неисследованных пищевых добавках, информируя о том, что данная биологически активная добавка не была уведомлена;
  3. отделение пищевых добавок от регистра ГИС, для которого были проведены мероприятия по проверке из-за сомнений в их качестве (особенно в безопасности);
  4. регулирование процедур снятия с рынка производителем или распространителем пищевых добавок или прекращения их производства / распространения и прекращения маркетинга;
  5. определение так называемого нулевой уровень для отдельных компонентов пищевых добавок, когда такие компоненты будут считаться небезопасными для защиты жизни или здоровья человека;
  6. увеличение штрафов для лиц, размещающих на рынке опасные или незаконные пищевые добавки, до уровня, который согласно ст. 17 сек 2 Регламента ЕС № 178/2002 - были эффективными, пропорциональными и сдерживающими.

В свою очередь, для обеспечения высокого уровня защиты потребителей необходимо обратиться к министру здравоохранения с просьбой провести проектные мероприятия, направленные на детализацию и адаптацию к сегодняшним потребностям правовых норм в области рекламы пищевых добавок, в частности посредством:

  1. увеличение размера штрафов, которые могут быть наложены властями Государственной санитарной инспекции на предпринимателя за несоблюдение требований к маркировке пищевых продуктов, в том числе в сфере презентации, рекламы и продвижения;
  2. контроль рекламы пищевых добавок со стороны главного санитарного инспектора и президента УОКиК;
  3. введение запрета на указание на этикетках, в презентации и рекламе профилактических, лечебных или целебных свойств пищевых добавок для человека,
  4. запрет на рекламу пищевых добавок с использованием изображения людей из медицинской или фармацевтической среды или со ссылкой на людей, предлагающих медицинское или фармацевтическое образование, или со ссылкой на рекомендации таких лиц. Согласно Кодексу медицинской этики, врачам не разрешается рекомендовать методы, которые бесполезны и не доказаны клинически и подвергают пациентов ненужным расходам.
  5. регулирование практики зонтичного брендинга, используемой компаниями, что порождает множество правовых неопределенностей в отношении приемлемых масштабов для аналогичных продуктов, относящихся к разным категориям (двойственность продуктов фармацевтических препаратов и пищевых добавок).

Кроме того, представляется необходимым прояснить существующее обязательство размещать на упаковке информацию о том, что продукт является пищевой добавкой, чтобы информация была разборчивой, легко воспринимаемой каждым потребителем, а также размер шрифта, который позволяет различным группам потребителей читать эту информацию.

При формулировании вышеупомянутых заявлений de lege ferenda NIK рассматривал возможность применения в национальном законодательстве, указанном в информации о результатах контроля, правовых решений, касающихся маркетинга биологически активных добавок и их рекламы, с точки зрения соответствия нормам Европейского Союза.

Предметом общенационального контроля Верховного контрольно-ревизионного управления, координируемого Региональным отделением Высшей контрольной палаты в Лодзи, были вопросы, связанные с деятельностью государственных органов в сфере маркетинга пищевых добавок. Целью аудита было прежде всего оценить, являются ли действия этих органов, предпринятые в соответствии с действующим законодательством, достаточными для обеспечения безопасности здоровья потребителей, потребляющих пищевые добавки. Также было проанализировано состояние действующего законодательства в этой области.

Аудиовизуальные материалы для радио, телевидения и интернет-порталов >>

Реклама