Поступят дополнительные лекарства для льготников.

Опубликовано: 03.08.2017

видео Поступят дополнительные лекарства для льготников.

Более 150 млн рублей потратят на лекарства для рязанцев с редкими заболеваниями

Препараты из расширенного списка "Семь нозологий" станут доступны широкому кругу пациентов


99 млн рублей на лекарства для льготников дополнительно выделено из бюджета

Пациенты с множественной миеломой, гемофилией и болезнью Гоше ожидают поступления в региональные аптеки шести дополнительных льготных лекарственных средств для терапии этих тяжелых заболеваний. После проведения аукционов препараты будут внедрены в широкую клиническую практику.


На формирование комфортной среды проживания выделяют дополнительные деньги

 

Это позволит обеспечить нуждающихся инновационным лечением, а значит, существенно продлить жизнь тысяч больных и улучшить ее качество.

Обновленные перечни лекарственных средств начали действовать в России 1 марта 2015 года. В частности, в список лекарств, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (программа "семь нозологий") были включены 4 препарата для лечения гемофилии, одно лекарство для лечения болезни Гоше, а также один препарат второй линии терапии множественной миеломы.

Расширение перечня федеральной программы было высоко оценено не только медицинскими работниками, которые отметили беспрецедентную прозрачность и эффективность процедуры, но и теми, кого это решение непосредственно затрагивает, — пациентами и членами их семей. Лариса Дементьева из Смоленска, страдающая множественной миеломой с 2002 года и перенесшая за это время большое количество различных курсов химиотерапии, трансплантацию костного мозга, выражает признательность всем, от кого зависело принятие этого решения: "Теперь я смогу спокойно продолжить рекомендованное мне современное лечение. Благодаря этому лечению я смогу жить, работать и растить дочь". Она, как и Алла Сухомлинова из Краснодарского края, и еще 30% больных миеломой, резистентных к препарату первой линии бортезомибу, входящему в "семь нозологий" с 2008 года, "ждут, когда леналидомид поступит в наши аптеки по федеральной льготе". Ежедневно в адрес районных гематологов , местных и федеральных органов здравоохранения, Правительства РФ приходят благодарственные письма от пациентов, для которых расширение перечней означает надежду на победу над болезнью.

Реклама

rss